Am 10. Juli 2026 hat die US-Arzneimittelbehörde FDA Pembrolizumab plus Enfortumab Vedotin, gegeben vor und nach der Zystektomie, für alle Patienten mit muskelinvasivem Blasenkarzinom zugelassen, die für eine Blasenentfernung infrage kommen – auch wenn Cisplatin möglich wäre.
In der Studie KEYNOTE-B15/EV-304 wurde die Kombination mit der bisherigen Standardtherapie Gemcitabin plus Cisplatin verglichen: Das Risiko für Rückfall, Progression oder Tod sank deutlich (Hazard Ratio 0,53), das Gesamtüberleben verbesserte sich (Hazard Ratio 0,65), und bei der Operation fand sich häufiger kein Tumor mehr (pathologische Komplettremission 55,8 % vs. 32,5 %). Die Zulassung in Europa kann davon abweichen.
Allgemeine Information, keine persönliche ärztliche Beratung. Medizinische Aussagen geben den Stand zum Zeitpunkt der Veröffentlichung wieder.
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