Am 31. Juli 2026 hat die FDA Pluvicto (177Lu-PSMA-617) in Kombination mit einem Antihormon für Patienten mit PSMA-positivem, metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom zugelassen. Damit rückt die Radioligandentherapie in frühere Krankheitsstadien vor.
In der Studie PSMAddition senkte die Zusatztherapie das Risiko für radiologisches Fortschreiten oder Tod um 28 % (Hazard Ratio 0,72); in der aktualisierten Analyse um 33 % (Hazard Ratio 0,67). Die Zulassung in Europa kann davon abweichen.
Allgemeine Information, keine persönliche ärztliche Beratung. Medizinische Aussagen geben den Stand zum Zeitpunkt der Veröffentlichung wieder.
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